QPack er en ende-til-ende-løsning for Application Lifecycle Management, som inneholder all utvikling livssyklus moduler, for eksempel markedskrav, system specs, utvikling, testing og levering. QPack ALM støtter markedsføring team, systemarkitekter, utviklere og testere ved å gi hvert lag med profesjonelle verktøy tilpasset sine spesifikke behov og metoder. QPack er kostnadseffektiv, enkel å bruke og krever svært lite vedlikehold. Ved hjelp av krav definisjon verktøyet og slipp manager, gjør QPack ALM løsningen det mulig å bestemme nøyaktig gjennomførbarheten av ny funksjonalitet og se virkningen av endringer, samtidig tar hensyn til tidspress for frigivelse for markedet. QPack Application Lifecycle Management-løsning for medisinsk utstyr gir et enkelt depot av data management for utvikling av medisinsk utstyr, og gir profesjonelle ALM verktøy for alle involverte parter med det medisinske utstyret programvareutvikling, inkludert markedets krav (MRS), produktkrav (PRS), risikostyring Verktøyet i henhold til FMEA standard og validering og verifisering. QPack for medisinsk enhet software utvikling støtter samsvar med FDA forskrifter, og gir kunden en ende-til-ende-løsning for det medisinske utstyret utviklingsprosessen. QPack medisinsk enhet software utvikling gir follo modulene: Market krav styring (MRS) Produkt krav styring Electronic poster og signaturer Document kontroll Sporings Full sporbarhet Validering.
Kommentarer ikke funnet