SnapGene Viewer er revolusjonerende programvare som gjør det mulig for molekylærbiologer å lage, bla gjennom og dele rikt annoterte DNA-sekvensfiler på opptil 1 Gb i lengde. Det er et flott verktøy for både forskning og undervisning. Her er noen av tingene du kan gjøre med denne programvaren. Opprett en DNA-sekvensfil ved å enten skrive inn en sekvens eller importere en post fra GenBank, eller åpne en annotert sekvens som er lagret i ett av mange vanlige filformater. Bla gjennom eller skriv ut en DNA-sekvens og dets merknader ved hjelp av tilpassbare kart-, sekvens-, enzymer, funksjoner, primere og historikkvisninger. Søk en DNA-sekvens for å matche enten en DNA-spørring, eller en proteinoversettelse eller en merknad. Åpne og rediger sekvenssporfiler. Automatisk annotere vanlige funksjoner, eller manuelt annotere kodende sekvenser og andre funksjoner. Design og noter primere for PCR, sekvensering eller mutagenese. Identifiser åpne leserammer (ORFer) med et enkelt museklikk. Eksporter et plasmidkart som et bilde, eller eksporter en annotert DNA-sekvens til GenBank-format. Freely dele data med dine kolleger eller kunder ved hjelp av det universelt tilgjengelige SnapGene-formatet.
Begrensninger :
SnapGene tilbyr den raskeste og enkleste måten å planlegge, visualisere og dokumentere molekylære biologiske prosedyrer. SnapGene Viewer er et allsidig verktøy for å lage og dele rikt annoterte sekvensfiler. Den åpner mange vanlige filformater.
Kommentarer ikke funnet